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顯微鏡測(cè)微尺測(cè)定細(xì)胞大小的原理

  • 更新日期:2013-03-28      瀏覽次數(shù):3314
    •  顯微鏡測(cè)微尺測(cè)定細(xì)胞大小的原理和步驟:

      使用顯微鏡測(cè)微尺測(cè)定微生物細(xì)胞大小的原理

      微生物細(xì)胞的大小是微生物分類鑒定的重要依據(jù)之一。微生物個(gè)體微小,必

      須借助于顯微鏡才能觀察,要測(cè)量微生物細(xì)胞大小,也必須借助于特殊的測(cè)微計(jì)在顯微鏡下進(jìn)行測(cè)量。

      顯微測(cè)微計(jì)由鏡臺(tái)測(cè)微尺(stage micrometer)和目鏡測(cè)微尺(ocular micrometer)兩部分組成。

      鏡臺(tái)測(cè)微尺是一塊中央有刻玻片(圖 2-7),刻度的總長(zhǎng)爲(wèi) l mm,等分爲(wèi)100 小格,每小格長(zhǎng) 10 μm,

      于對(duì)目鏡測(cè)微計(jì)進(jìn)行標(biāo)定的。目鏡測(cè)微尺可直接用于測(cè)量細(xì)胞大小,它是一塊圓形玻片(圖 2-8),其中央有等分到度,測(cè)

      量時(shí)將其放在接目鏡中的隔板上。目鏡測(cè)微尺刻度的總長(zhǎng)爲(wèi) l cm,等分爲(wèi) 100 小格,每小格長(zhǎng) 100 μm,

      由于目鏡測(cè)微尺所測(cè)量的是微生物細(xì)胞經(jīng)過顯微鏡放大之后所成像的大小,刻度實(shí)際代表的長(zhǎng)度隨使用的目鏡和物鏡放大倍數(shù)及鏡筒的

      長(zhǎng)度而改變,所以,使用前須先用鏡臺(tái)測(cè)微計(jì)進(jìn)行標(biāo)定,求出某一放大率下,目鏡測(cè)微尺每一小格所代表的長(zhǎng)度,然后用目鏡測(cè)微計(jì)直接測(cè)被測(cè)物件的大小。

      一個(gè)目鏡測(cè)微尺刻度校正因子(calibration factor)的計(jì)算:一個(gè)目鏡測(cè)微尺刻度
      (μ = 鏡臺(tái)測(cè)微尺上二重迭線間已知的距離 / 該二重迭線m)間目鏡測(cè)微尺的刻度

      例 1: 假如二重迭線間已知的距離為 2 個(gè)鏡臺(tái)測(cè)微尺刻度(2 X 10 μ
      m),對(duì)應(yīng) 13個(gè)目鏡測(cè)微尺刻度,則
      每一目鏡測(cè)微尺刻度的校正因子 = 20 μm / 13 = 1.54 μm

      例 2: 假如以顯微鏡目鏡測(cè)微尺觀察某一微生物,長(zhǎng)度為 5 個(gè)目鏡測(cè)微尺刻度,則
      微生物長(zhǎng)度 = 目鏡測(cè)微尺測(cè)量的刻度數(shù) X 每一目鏡測(cè)微尺刻度的校正因子
      = 5 X 1.54 μm = 7.70 μm
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